液體石油產(chǎn)品烴類測(cè)定儀（常用型號(hào)如 SH/T 0109、ASTM D1319 標(biāo)準(zhǔn)對(duì)應(yīng)的儀器）的核心工作原理是 基于烴類分子極性差異的吸附分離 + 熒光指示劑顯色定位，最終通過(guò)測(cè)量各烴類色帶體積占比，實(shí)現(xiàn)飽和烴、烯烴、芳烴（部分標(biāo)準(zhǔn)含膠質(zhì)）的定量分析。其本質(zhì)是 “吸附色譜分離" 與 “可視化檢測(cè)" 的結(jié)合，具體可分為核心邏輯、分步原理及關(guān)鍵細(xì)節(jié)三部分：

一、核心邏輯：烴類的極性差異是分離基礎(chǔ)

液體石油產(chǎn)品（如汽油、柴油、石腦油等）的烴類組成主要包括三類，其極性由弱到強(qiáng)排序?yàn)椋猴柡蜔N（烷烴 + 環(huán)烷烴）< 烯烴 < 芳烴

吸附劑（儀器核心耗材，通常為硅膠）對(duì)分子的吸附力與分子極性正相關(guān)：極性越強(qiáng)，吸附力越強(qiáng)，越難被洗脫劑帶走；極性越弱，吸附力越弱，越容易被洗脫。利用這一特性，樣品中的不同烴類會(huì)在吸附柱中被 “分層分離"，再通過(guò)熒光指示劑標(biāo)記各層邊界，即可實(shí)現(xiàn)定量。

二、分步工作原理（以經(jīng)典熒光指示劑吸附法 FIA 為例）

儀器的工作流程與原理緊密綁定，核心步驟如下：

1. 樣品預(yù)處理與進(jìn)樣

原理前提：需保證樣品無(wú)水分、無(wú)機(jī)械雜質(zhì)（避免干擾吸附分離），通常取 0.5~1.0mL 均勻樣品（體積精確控制，直接影響定量準(zhǔn)確性）。

操作：將樣品與少量 熒光指示劑 混合（指示劑為多種熒光染料的混合物，可分別與不同烴類結(jié)合），通過(guò)進(jìn)樣器緩慢注入填充好硅膠的吸附柱頂部。

2. 吸附柱的分離作用（核心步驟）

吸附柱是分離的關(guān)鍵部件，柱內(nèi)填充高活性硅膠（吸附劑），底部鋪墊少量玻璃棉防止硅膠流失。

樣品進(jìn)入吸附柱后，烴類分子會(huì)快速被硅膠表面吸附：

飽和烴（極性最弱）：吸附力最弱，僅短暫吸附后即被后續(xù)洗脫劑 “頂開"；

烯烴（極性中等）：吸附力介于飽和烴與芳烴之間，吸附 - 脫附平衡后移動(dòng)速度較慢；

芳烴（極性強(qiáng)）：吸附力強(qiáng)，牢牢吸附在硅膠表面，需更多洗脫劑才能推動(dòng)。

3. 洗脫劑的推動(dòng)與分層

向吸附柱頂部緩慢加入 洗脫劑（通常為異辛烷或正庚烷，極性極弱），洗脫劑的作用是 “溶解并推動(dòng)" 被吸附的烴類向下移動(dòng)：

洗脫劑先溶解吸附柱頂部的烴類，形成 “流動(dòng)相"；

由于吸附力差異，不同烴類的移動(dòng)速度不同：

→ 飽和烴移動(dòng)最快，向下遷移；

→ 烯烴次之，跟隨飽和烴后移動(dòng)；

→ 芳烴移動(dòng)最慢，留在柱體上部。

最終在吸附柱內(nèi)形成 三層清晰的色帶（自上而下依次為：飽和烴帶、烯烴帶、芳烴帶）。

4. 熒光指示劑的顯色定位（可視化關(guān)鍵）

熒光指示劑的特性：混合指示劑中不同組分分別與飽和烴、烯烴、芳烴特異性結(jié)合，且在 紫外光照射下 發(fā)出不同顏色的熒光（如：飽和烴帶顯藍(lán)色、烯烴帶顯綠色、芳烴帶顯黃色，具體顏色隨指示劑型號(hào)略有差異）。

原理：未結(jié)合烴類的指示劑會(huì)被硅膠強(qiáng)烈吸附在柱頂，而結(jié)合了烴類的指示劑會(huì)隨烴類色帶移動(dòng)，從而在紫外燈下清晰標(biāo)記出各烴類的邊界（避免因烴類本身無(wú)色導(dǎo)致無(wú)法區(qū)分）。

5. 體積測(cè)量與定量計(jì)算

當(dāng)各烴類色帶邊界穩(wěn)定（通常洗脫至芳烴帶底部接近吸附柱出口）時(shí)，停止洗脫，測(cè)量總樣品色帶長(zhǎng)度（或體積）及各烴類色帶的長(zhǎng)度（或體積）。

定量公式：某烴類含量（體積分?jǐn)?shù)）= 該烴類色帶體積 / 總樣品色帶體積 × 100%

儀器通常自帶刻度吸附柱或電子讀數(shù)裝置，直接讀取體積數(shù)據(jù)并自動(dòng)計(jì)算結(jié)果。